O que é
Hipercolesterolemia familiar?
A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma doença genética, conhecida como colesterol alto de origem familiar, que acomete 1 a cada 250 pessoas na população em geral.
É uma doença grave, responsável por eventos cardiovasculares precoces, em pessoas com menos de 50 anos.
Causas e Sintomas
da Hipercolesterolemia familiar
As pessoas que sofrem de HF não conseguem metabolizar no fígado o excesso de LDL colesterol que está no sangue, por isso, mesmo com dieta e prática de exercícios físicos, os níveis de colesterol permanecem altos.
Para diagnosticar a HF é importante realizar o exame de sangue com dosagem de colesterol, principalmente se houver algum caso já conhecido na família.
Se pai e/ou mãe tiverem a doença, a criança tem grandes chances de ser positiva também, por isso recomenda-se que o exame de sangue seja feito antes da idade escolar.
Tratamentos para
Hipercolesterolemia familiar
O tratamento para hipercolesterolemia familiar é baseado em:
- alimentação adequada e
- medicamentos
Primeiro o médico orienta uma dieta restrita e adequada para o paciente e avalia o impacto nos níveis de colesterol.
Posteriormente, se necessário, medicamentos serão receitados para controlar o colesterol no sangue.
Exames para
Hipercolesterolemia familiar
Para os portadores de hipercolesterolemia familiar o principal exame é a análise de colesterol no sangue.
A análise do sangue deverá ser refeita periodicamente a pedido do médico para acompanhar a saúde do paciente.
Existe um teste genético que pode ser solicitado, em alguns casos, para confirmar que o paciente sofre de HF.
E, em casos específicos, o médico também pode solicitar uma tomografia cardíaca para avaliar se existem placas de aterosclerose (gordura) obstruindo a passagem de sangue nas artérias.